Dokumentacja i jej integralność w hybrydowym systemie jakości – wymagania, narzędzia, wskazówki do opracowania i optymalizowania dokumentów, 7 czerwca 2024, szkolenie stacjonarne, Warszawa
W trakcie szkolenia dowiedzą się Państwo m.in.:
- Jakie są wymagania prawne dotyczące dokumentacji Farmaceutycznego Systemu Jakości
- Jakie są rodzaje i co powinny zawierać podstawowe dokumenty systemowe
- Jakie narzędzia stosować - system papierowy, elektroniczny czy hybrydowy
- Jak opracować „dobry” dokument – wskazówki praktyczne, przykłady
- Jak optymalizować dokumentację
- Na co zwrócić uwagę przy dokumentowaniu na produkcji i w KJ
|